Ultra-Test - Sindrome di Down - Trisomia 18

Come si effettua Ultra-Test?

Ultra-Test è un'indagine che si compone di un esame ecografico e di un’analisi biochimica utilizzando un ago da insulina e 2 provette da 0,5 cc. L'esame ecografico si esegue misurando la translucenza nucale (NT). Si intende con questo termine la zona anecoide sottonucale compresa tra la cute ed il tessuto molle che riveste la colonna cervicale del feto.

Lo screening biochimico si basa sul dosaggio nel sangue materno di due sostanze presenti in gravidanza: La Free-Beta-HCG e la PAPP-A.

Questi dati, unitamente all'analisi di altri parametri, consentono attraverso un programma computerizzato, di compiere un calcolo del rischio attuale (in pratica del feto di quella gravidanza in quel momento della vita della paziente) per la Sindrome di Down, la Trisomia 18 e Triploidia.

La sensibilità complessiva di questa metodica integrata consente di elevare il detection rate a valori prossimi al 90% (riconoscimento di 9 casi su 10) e diminuisce il tasso dei falsi positivi al 4,5%.

I vantaggi di Ultra-Test

Il test di screening si esegue in un’epoca gestazionale precoce, tra la 10° e la 13° settimana di gravidanza.

Il prelievo di sangue è eseguito in maniera indolore con un ago da insulina poiché per il dosaggio biochimico è necessario solo 1 cc di sangue.

L'esame è in grado di individuare 9 casi di Sindrome di Down su 10 e una cospicua parte dei casi di Trisomia 18.