Malattie genetiche/acquisite

Denominazione	• Malattie genetiche (TALASSEMIA, DISTROFIA MUSCOLARE, FIBROSI CISTICA, SORDITA' CONGENITA, X-FRAGILE ecc.) • Malattie acquisite (CITOMEGALOVIRUS, TOXOPLASMOSI, VARICELLA, ROSOLIA)
Breve descrizione	Comprende tutti gli esami effettuati con questa tecnica per l'identificazione delle malattie ereditarie o acquisite. In particolare malattie genetiche a trasmissione Mendeliana e infezioni che possono interferire con lo sviluppo del feto. Questi esami possono essere effettuati su campioni provenienti da tecniche di diagnosi prenatale invasiva (liquido amniotico, villi coriali, sangue fetale) o da sangue venoso periferico negli individui già nati o nell'adulto
Punti di forza	Gamma completa di test genetici, disponibilità per consulenza genetica
Materiale necessario fornito da Bi-tech	• Diagnosi prenatale - Provetta da amniocentesi standard - Contenitore per villi coriali con soluzione fisiologica invece del terreno di trasporto - Provetta per sangue fetale (come sangue periferico) con EDTA o con ACD • Diagnosi postnatale - Provetta con EDTA o ACD da 10 ml
Quantitativo	• Diagnosi prenatale - 10 ml di liquido amniotico - 5 mg di villi coriali - 2 cc di sangue fetale • Diagnosi postnatale - 10 ml di sangue periferico
Conservazione	Temperatura ambiente
Modalita' ritiro/trasporto	Contattare il numero 02 38002786
Tempo di risposta	Da quattro a dieci giorni in funzione della tipologia dell'esame richiesto